| 1p36 Deletion Syndrome | DI 23022.081 | 
            
               
               | Acute Leukemia | DI 23022.085 | 
            
               
               | Adrenal Cancer – with distant metastases or inoperable, unresectable or recurrent | DI 23022.090 | 
            
               
               | Adult Heart Transplant Wait List – Status Levels 1-4 | DI 23022.082 | 
            
               
               | Adult Non-Hodgkin Lymphoma | DI 23022.921 | 
            
               
               | Adult Onset Huntington Disease | DI 23022.923 | 
            
               
               | Aicardi-Goutieres Syndrome | DI 23022.665 | 
            
               
               | Alexander Disease (ALX) – Neonatal and Infantile | DI 23022.095 | 
            
               
               | Allan-Herndon-Dudley Syndrome | DI 23022.925 | 
            
               
               | Alobar Holoprosencephaly | DI 23022.670 | 
            
               
               | Alpers Disease | DI 23022.675 | 
            
               
               | Alpha Mannosidosis – Types II and III | DI 23022.680 | 
            
               
               | ALS/Parkinsonism Dementia Complex | DI 23022.660 | 
            
               
               | Alstrom Syndrome | DI 23022.350 | 
            
               
               | Alveolar Soft Part Sarcoma | DI 23022.927 | 
            
               
               | Amegakaryocytic Thrombocytopenia | DI 23022.355 | 
            
               
               | Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) - Adult | DI 23022.100 | 
            
               
               | Anaplastic Adrenal Cancer – Adult with distant metastases or inoperable, unresectable
                     or recurrent
                   | DI 23022.105 | 
            
               
               | Anaplastic Ependymoma | DI 23022.536 | 
            
               
               | Anaplastic Thyroid Cancer | DI 23022.340 | 
            
               
               | Angelman Syndrome | DI 23022.600 | 
            
               
               | Angioimmunoblastic T-Cell Lymphoma | DI 23022.357 | 
            
               
               | Angiosarcoma | DI 23022.106 | 
            
               
               | Aortic Atresia | DI 23022.540 | 
            
               
               | Aplastic Anemia | DI 23022.929 | 
            
               
               | Astrocytoma – Grade III and IV | DI 23022.110 | 
            
               
               | Ataxia Telangiectasia | DI 23022.360 | 
            
               
               | Atypical Teratoid/Rhabdoid Tumor | DI 23022.111 | 
            
               
               | Au-Kline Syndrome | DI 23022.363 | 
            
               
               | Bainbridge-Ropers Syndrome | DI 23022.112 | 
            
               
               | Batten Disease | DI 23022.365 | 
            
               
               | Beta Thalassemia Major | DI 23022.931 | 
            
               
               | Bilateral Anophthalmia | DI 23022.113 | 
            
               
               | Bilateral Optic Atrophy – Infantile | DI 23022.933 | 
            
               
               | Bilateral Retinoblastoma | DI 23022.370 | 
            
               
               | Bladder Cancer – with distant metastases or inoperable or unresectable | DI 23022.115 | 
            
               
               | Blastic Plasmacytoid Dendritic Cell Neoplasm | DI 23022.117 | 
            
               
               | Breast Cancer – with distant metastases or recurrent | DI 23022.125 | 
            
               
               | CACH – Vanishing White Matter Disease – Congenital, Infantile, and Early Childhood
                     Onset Forms
                   | DI 23022.127 | 
            
               
               | Calciphylaxis | DI 23022.128 | 
            
               
               | Canavan Disease (CD) | DI 23022.130 | 
            
               
               | Carcinoma of Unknown Primary Site | DI 23022.685 | 
            
               
               | Cardiac Amyloidosis – AL Type | DI 23022.580 | 
            
               
               | Carey-Fineman-Ziter Syndrome | DI 23022.131 | 
            
               
               | Caudal Regression Syndrome – Types III and IV | DI 23022.935 | 
            
               
               | CDKL5 Deficiency Disorder | DI 23022.133 | 
            
               
               | Cerebro Oculo Facio Skeletal (COFS) Syndrome | DI 23022.135 | 
            
               
               | Cerebrotendinous Xanthomatosis | DI 23022.690 | 
            
               
               | Charlevoix-Saguenay Spastic Ataxia | DI 23022.144 | 
            
               
               | Child Heart Transplant Wait List – Status Levels 1A/1B | DI 23022.560 | 
            
               
               | Child Lymphoblastic Lymphoma | DI 23022.937 | 
            
               
               | Child Lymphoma | DI 23022.700 | 
            
               
               | Child Medulloblastoma | DI 23022.820 | 
            
               
               | Child Neuroblastoma – with distant metastases or recurrent | DI 23022.695 | 
            
               
               | Cholangiocarcinoma | DI 23022.704 | 
            
               
               | Chondrosarcoma – with multimodal therapy | DI 23022.705 | 
            
               
               | Choroid Plexus Carcinoma | DI 23022.938 | 
            
               
               | Chronic Idiopathic Intestinal Pseudo Obstruction | DI 23022.136 | 
            
               
               | Chronic Myelogenous Leukemia (CML) – Blast Phase | DI 23022.140 | 
            
               
               | CIC-rearranged Sarcoma | DI 23022.543 | 
            
               
               | Coffin-Lowry Syndrome | DI 23022.141 | 
            
               
               | Congenital Lymphedema | DI 23022.939 | 
            
               
               | Congenital Myotonic Dystrophy | DI 23022.143 | 
            
               
               | Congenital Zika Syndrome | DI 23022.373 | 
            
               
               | Cornelia de Lange Syndrome – Classic Form | DI 23022.710 | 
            
               
               | Corticobasal Degeneration | DI 23022.605 | 
            
               
               | Costello Syndrome | DI 23022.374 | 
            
               
               | Creutzfeldt-Jakob Disease (CJD) – Adult | DI 23022.145 | 
            
               
               | Cri du Chat Syndrome | DI 23022.375 | 
            
               
               | Degos Disease – Systemic | DI 23022.380 | 
            
               
               | De Sanctis Cacchione Syndrome | DI 23022.941 | 
            
               
               | Desmoplastic Mesothelioma | DI 23022.382 | 
            
               
               | Desmoplastic Small Round Cell Tumors | DI 23022.146 | 
            
               
               | Dravet Syndrome | DI 23022.943 | 
            
               
               | Duchenne Muscular Dystrophy – Adult | DI 23022.940 | 
            
               
               | Early-Onset Alzheimer’s Disease | DI 23022.385 | 
            
               
               | Edwards Syndrome (Trisomy 18) | DI 23022.390 | 
            
               
               | Eisenmenger Syndrome | DI 23022.545 | 
            
               
               | Endometrial Stromal Sarcoma | DI 23022.945 | 
            
               
               | Endomyocardial Fibrosis | DI 23022.550 | 
            
               
               | Ependymoblastoma (Child Brain Cancer) | DI 23022.150 | 
            
               
               | Erdheim Chester Disease | DI 23022.947 | 
            
               
               | Esophageal Cancer | DI 23022.155 | 
            
               
               | Esthesioneuroblastoma | DI 23022.156 | 
            
               
               | Ewing Sarcoma | DI 23022.715 | 
            
               
               | Farber Disease (FD) – Infantile | DI 23022.160 | 
            
               
               | Fatal Familial Insomnia | DI 23022.949 | 
            
               
               | Fibrodysplasia Ossificans Progressiva | DI 23022.395 | 
            
               
               | Fibrolamellar Cancer | DI 23022.163 | 
            
               
               | Follicular Dendritic Cell Sarcoma – metastatic or recurrent | DI 23022.720 | 
            
               
               | FOXG1 Syndrome | DI 23022.723 | 
            
               
               | Friedreich's Ataxia (FRDA) | DI 23022.165 | 
            
               
               | Frontotemporal Dementia (FTD), Pick's Disease – Type A – Adult | DI 23022.170 | 
            
               
               | Fryns Syndrome | DI 23022.951 | 
            
               
               | Fucosidosis – Type I | DI 23022.725 | 
            
               
               | Fukuyama Congenital Muscular Dystrophy | DI 23022.400 | 
            
               
               | Fulminant Giant Cell Myocarditis | DI 23022.953 | 
            
               
               | Galactosialidosis – Early and Late Infantile Types | DI 23022.730 | 
            
               
               | Gallbladder Cancer | DI 23022.175 | 
            
               
               | Gaucher Disease (GD) – Type 2 | DI 23022.180 | 
            
               
               | Gerstmann-Straussler-Scheinker Disease | DI 23022.403 | 
            
               
               | Giant Axonal Neuropathy | DI 23022.181 | 
            
               
               | Glioblastoma Multiforme (Adult Brain Cancer) | DI 23022.185 | 
            
               
               | Glioma – Grade III and IV | DI 23022.735 | 
            
               
               | Glutaric Acidemia – Type II | DI 23022.470 | 
            
               
               | GM1 – Gangliodosis – Infantile and Juvenile Forms | DI 23022.186 | 
            
               
               | Harlequin Ichthyosis – Child | DI 23022.188 | 
            
               
               | Head and Neck Cancers – with distant metastasis or inoperable or unresectable | DI 23022.190 | 
            
               
               | Heart Transplant Graft Failure | DI 23022.555 | 
            
               
               | Hematopoietic Stem Cell Transplantation | DI 23022.404 | 
            
               
               | Hemophagocytic Lymphohistiocytosis – Familial Type (FHLH) | DI 23022.405 | 
            
               
               | Hepatoblastoma | DI 23022.745 | 
            
               
               | Hepatocellular Carcinoma | DI 23022.225 | 
            
               
               | Hepatopulmonary Syndrome | DI 23022.955 | 
            
               
               | Hepatorenal Syndrome | DI 23022.957 | 
            
               
               | Histiocytic Malignancies | DI 23022.407 | 
            
               
               | Histiocytosis Syndromes | DI 23022.750 | 
            
               
               | Hoyeraal-Hreidarsson Syndrome | DI 23022.191 | 
            
               
               | Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome | DI 23022.755 | 
            
               
               | Hydranencephaly | DI 23022.760 | 
            
               
               | Hypocomplementemic Urticarial Vasculitis Syndrome | DI 23022.765 | 
            
               
               | Hypophosphatasia – Perinatal (Lethal) and Infantile Onset Types | DI 23022.770 | 
            
               
               | Hypoplastic Left Heart Syndrome | DI 23022.565 | 
            
               
               | I Cell Disease | DI 23022.775 | 
            
               
               | Idiopathic Pulmonary Fibrosis | DI 23022.420 | 
            
               
               | Infantile Free Sialic Acid Storage Disease | DI 23022.780 | 
            
               
               | Infantile Neuroaxonal Dystrophy (INAD) | DI 23022.195 | 
            
               
               | Infantile Neuronal Ceroid Lipofuscinoses | DI 23022.425 | 
            
               
               | Inflammatory Breast Cancer (IBC) | DI 23022.200 | 
            
               
               | Intracranial Hemangiopericytoma | DI 23022.201 | 
            
               
               | Jervell and Lange-Nielsen Syndrome | DI 23022.959 | 
            
               
               | Joubert Syndrome | DI 23022.202 | 
            
               
               | Junctional Epidermolysis Bullosa – Lethal Type | DI 23022.430 | 
            
               
               | Juvenile Onset Huntington Disease | DI 23022.785 | 
            
               
               | Kidney Cancer – inoperable or unresectable | DI 23022.205 | 
            
               
               | Kleefstra Syndrome | DI 23022.207 | 
            
               
               | Krabbe Disease (KD) – Infantile | DI 23022.210 | 
            
               
               | Kufs Disease – Type A and B | DI 23022.790 | 
            
               
               | Large Intestine Cancer – with distant metastasis or inoperable, unresectable or recurrent | DI 23022.215 | 
            
               
               | Late Infantile Neuronal Ceroid Lipofuscinoses | DI 23022.435 | 
            
               
               | Leber Congenital Amaurosis | DI 23022.437 | 
            
               
               | Leigh’s Disease | DI 23022.440 | 
            
               
               | Leiomyosarcoma | DI 23022.961 | 
            
               
               | Leptomeningeal Carcinomatosis | DI 23022.216 | 
            
               
               | Lesch-Nyhan Syndrome (LNS) | DI 23022.220 | 
            
               
               | Lewy Body Dementia | DI 23022.610 | 
            
               
               | Liposarcoma – metastatic or recurrent | DI 23022.221 | 
            
               
               | Lissencephaly | DI 23022.795 | 
            
               
               | LMNA-related Congenital Muscular Dystrophy | DI 23022.223 | 
            
               
               | Lowe Syndrome | DI 23022.615 | 
            
               
               | Lymphomatoid Granulomatosis – Grade III | DI 23022.800 | 
            
               
               | Malignant Brainstem Gliomas – Childhood | DI 23022.805 | 
            
               
               | Malignant Ectomesenchymoma | DI 23022.226 | 
            
               
               | Malignant Gastrointestinal Stromal Tumor | DI 23022.963 | 
            
               
               | Malignant Germ Cell Tumor | DI 23022.965 | 
            
               
               | Malignant Multiple Sclerosis | DI 23022.620 | 
            
               
               | Malignant Renal Rhabdoid Tumor | DI 23022.227 | 
            
               
               | Mantle Cell Lymphoma (MCL) | DI 23022.230 | 
            
               
               | Maple Syrup Urine Disease | DI 23022.445 | 
            
               
               | Marshall-Smith Syndrome | DI 23022.231 | 
            
               
               | Mastocytosis Type IV | DI 23022.815 | 
            
               
               | MECP2 Duplication Syndrome | DI 23022.967 | 
            
               
               | Megacystis Microcolon Intestinal Hypoperistalsis Syndrome | DI 23022.233 | 
            
               
               | Megalencephaly-Capillary Malformation Syndrome | DI 23022.234 | 
            
               
               | Menkes Disease – Classic or Infantile Onset Form | DI 23022.969 | 
            
               
               | Merkel Cell Carcinoma – with metastases | DI 23022.825 | 
            
               
               | Merosin Deficient Congenital Muscular Dystrophy | DI 23022.450 | 
            
               
               | Metachromatic Leukodystrophy (MLD) – Late Infantile | DI 23022.235 | 
            
               
               | Metastatic Endometrial Adenocarcinoma | DI 23022.827 | 
            
               
               | Microvillus Inclusion Disease – Child | DI 23022.453 | 
            
               
               | Mitral Valve Atresia | DI 23022.575 | 
            
               
               | Mixed Dementias | DI 23022.455 | 
            
               
               | Mowat-Wilson Syndrome | DI 23022.457 | 
            
               
               | MPS I | DI 23022.415 | 
            
               
               | MPS II | DI 23022.410 | 
            
               
               | MPS III | DI 23022.495 | 
            
               
               | Mucosal Malignant Melanoma | DI 23022.460 | 
            
               
               | Multicentric Castleman Disease | DI 23022.625 | 
            
               
               | Multiple System Atrophy | DI 23022.630 | 
            
               
               | Myelodysplastic Syndrome with Excess Blasts | DI 23022.463 | 
            
               
               | Myocolonic Epilepsy with Ragged Red Fibers Syndrome | DI 23022.830 | 
            
               
               | Neonatal Adrenoleukodystrophy | DI 23022.465 | 
            
               
               | Neonatal Marfan Syndrome | DI 23022.468 | 
            
               
               | Nephrogenic Systemic Fibrosis | DI 23022.835 | 
            
               
               | Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation – Types 1 and 2 | DI 23022.836 | 
            
               
               | NFU-1 Mitochondrial Disease | DI 23022.971 | 
            
               
               | Nicolaides-Baraitser Syndrome | DI 23022.236 | 
            
               
               | Niemann-Pick Disease (NPD) – Type A | DI 23022.240 | 
            
               
               | Niemann-Pick Disease – Type C | DI 23022.475 | 
            
               
               | Nonketotic Hyperglycinemia | DI 23022.973 | 
            
               
               | Non-Small Cell Lung Cancer | DI 23022.245 | 
            
               
               | NUT Carcinoma | DI 23022.477 | 
            
               
               | Obliterative Bronchiolitis | DI 23022.840 | 
            
               
               | Ohtahara Syndrome | DI 23022.845 | 
            
               
               | Oligodendroglioma Brain Cancer – Grade III | DI 23022.246 | 
            
               
               | Ornithine Transcarbamylase (OTC) Deficiency | DI 23022.250 | 
            
               
               | Orthochromatic Leukodystrophy with Pigmented Glia | DI 23022.850 | 
            
               
               | Osteogenesis Imperfecta (OI) – Type II | DI 23022.255 | 
            
               
               | Osteosarcoma, formerly known as Bone Cancer | DI 23022.120 | 
            
               
               | Ovarian Cancer – with distant metastases or inoperable or unresectable | DI 23022.260 | 
            
               
               | PACS1 Syndrome | DI 23022.853 | 
            
               
               | Pallister-Killian Syndrome | DI 23022.261 | 
            
               
               | Pancreatic Cancer | DI 23022.265 | 
            
               
               | Paraneoplastic Cerebellar Degeneration | DI 23022.633 | 
            
               
               | Paraneoplastic Pemphigus | DI 23022.635 | 
            
               
               | Patau Syndrome (Trisomy 13) | DI 23022.480 | 
            
               
               | Pearson Syndrome | DI 23022.855 | 
            
               
               | Pelizaeus-Merzbacher Disease – Classic Form | DI 23022.860 | 
            
               
               | Pelizaeus-Merzbacher Disease – Connatal Form | DI 23022.865 | 
            
               
               | Pericardial Mesothelioma | DI 23022.266 | 
            
               
               | Peripheral Nerve Cancer – metastatic or recurrent | DI 23022.870 | 
            
               
               | Peritoneal Mesothelioma | DI 23022.270 | 
            
               
               | Peritoneal Mucinous Carcinomatosis | DI 23022.975 | 
            
               
               | Perry Syndrome | DI 23022.875 | 
            
               
               | Pfeiffer Syndrome – Types II and III | DI 23022.481 | 
            
               
               | Phelan-McDermid Syndrome | DI 23022.977 | 
            
               
               | Pineoblastoma – Childhood | DI 23022.273 | 
            
               
               | Pitt Hopkins Syndrome | DI 23022.877 | 
            
               
               | Plasmablastic Lymphoma | DI 23022.274 | 
            
               
               | Pleural Mesothelioma | DI 23022.275 | 
            
               
               | Pompe Disease – Infantile | DI 23022.280 | 
            
               
               | Pontocerebellar Hypoplasia | DI 23022.482 | 
            
               
               | Posterior Cortical Atrophy | DI 23022.643 | 
            
               
               | Primary Central Nervous System Lymphoma | DI 23022.640 | 
            
               
               | Primary Effusion Lymphoma | DI 23022.645 | 
            
               
               | Primary Omental Cancer | DI 23022.647 | 
            
               
               | Primary Peritoneal Cancer | DI 23022.483 | 
            
               
               | Primary Progressive Aphasia | DI 23022.485 | 
            
               
               | Progressive Bulbar Palsy | DI 23022.281 | 
            
               
               | Progressive Multifocal Leukoencephalopathy | DI 23022.490 | 
            
               
               | Progressive Muscular Atrophy | DI 23022.491 | 
            
               
               | Progressive Supranuclear Palsy | DI 23022.650 | 
            
               
               | Prostate Cancer – Hormone Refractory Disease – or with visceral metastases | DI 23022.282 | 
            
               
               | Pulmonary Amyloidosis – AL Type | DI 23022.492 | 
            
               
               | Pulmonary Atresia | DI 23022.585 | 
            
               
               | Pulmonary Kaposi Sarcoma | DI 23022.655 | 
            
               
               | Rasmussen Encephalitis | DI 23022.493 | 
            
               
               | Refractory Hodgkin Lymphoma | DI 23022.283 | 
            
               
               | Renal Amyloidosis – AL Type | DI 23022.878 | 
            
               
               | Renal Medullary Carcinoma | DI 23022.879 | 
            
               
               | Renpenning Syndrome | DI 23022.284 | 
            
               
               | Retinopathy of Prematurity – Stage V, Bilateral | DI 23022.979 | 
            
               
               | Rett (RTT) Syndrome | DI 23022.285 | 
            
               
               | Revesz Syndrome | DI 23022.286 | 
            
               
               | Rhabdomyosarcoma | DI 23022.880 | 
            
               
               | Rhizomelic Chondrodysplasia Punctata | DI 23022.885 | 
            
               
               | Richter Syndrome | DI 23022.887 | 
            
               
               | Roberts Syndrome | DI 23022.981 | 
            
               
               | Rubinstein-Taybi Syndrome | DI 23022.287 | 
            
               
               | Salivary Cancers | DI 23022.290 | 
            
               
               | Sandhoff Disease | DI 23022.295 | 
            
               
               | Sarcomatoid Carcinoma of the Lung – Stages II-IV | DI 23022.586 | 
            
               
               | Sarcomatoid Mesothelioma | DI 23022.587 | 
            
               
               | Schindler Disease – Type I | DI 23022.890 | 
            
               
               | SCN8A-related Epilepsy with Encephalopathy | DI 23022.496 | 
            
               
               | Seckel Syndrome | DI 23022.296 | 
            
               
               | Secondary Adenocarcinoma of the Brain | DI 23022.298 | 
            
               
               | Severe Combined Immunodeficiency – Childhood | DI 23022.983 | 
            
               
               | Single Ventricle | DI 23022.590 | 
            
               
               | Sinonasal Cancer | DI 23022.985 | 
            
               
               | Sjogren-Larsson Syndrome | DI 23022.297 | 
            
               
               | Skin Malignant Melanoma – with metastases | DI 23022.810 | 
            
               
               | Small Cell Cancer of the Female Genital Tract | DI 23022.315 | 
            
               
               | Small Cell Cancer of the Large Intestine | DI 23022.300 | 
            
               
               | Small Cell Cancer of the Ovary | DI 23022.305 | 
            
               
               | Small Cell Cancer of the Prostate | DI 23022.310 | 
            
               
               | Small Cell Cancer of the Thymus | DI 23022.311 | 
            
               
               | Small Cell Lung Cancer | DI 23022.320 | 
            
               
               | Small Intestine Cancer – with distant metastases or inoperable, unresectable or recurrent | DI 23022.325 | 
            
               
               | Smith Lemli Opitz Syndrome | DI 23022.895 | 
            
               
               | Snijders Blok-Campeau Syndrome | DI 23022.503 | 
            
               
               | Soft Tissue Sarcoma – with distant metastases or recurrent | DI 23022.326 | 
            
               
               | Spinal Muscular Atrophy (SMA) – Types 0 and 1 | DI 23022.330 | 
            
               
               | Spinal Nerve Root Cancer – metastatic or recurrent | DI 23022.900 | 
            
               
               | Spinocerebellar Ataxia | DI 23022.500 | 
            
               
               | Stiff Person Syndrome | DI 23022.905 | 
            
               
               | Stomach Cancer, with distant metastases or inoperable, unresectable or recurrent | DI 23022.335 | 
            
               
               | Subacute Sclerosing Panencephalitis | DI 23022.505 | 
            
               
               | Superficial Siderosis of the Central Nervous System | DI 23022.337 | 
            
               
               | SYNGAP1-related NSID | DI 23022.238 | 
            
               
               | Tabes Dorsalis | DI 23022.910 | 
            
               
               | Tay Sachs Disease, Infantile Type | DI 23022.510 | 
            
               
               | Taybi-Linder Syndrome | DI 23022.341 | 
            
               
               | Tetrasomy 18p | DI 23022.343 | 
            
               
               | Thanatophoric Dysplasia, Type 1 | DI 23022.515 | 
            
               
               | Thymic Carcinoma | DI 23022.516 | 
            
               
               | Transplant Coronary Artery Vasculopathy | DI 23022.987 | 
            
               
               | Tricuspid Atresia | DI 23022.595 | 
            
               
               | Trisomy 9 | DI 23022.344 | 
            
               
               | Turnpenny-Fry Syndrome | DI 23022.518 | 
            
               
               | Ullrich Congenital Muscular Dystrophy | DI 23022.520 | 
            
               
               | Ureter Cancer – with distant metastases or inoperable, unresectable or recurrent | DI 23022.345 | 
            
               
               | Usher Syndrome – Type I | DI 23022.989 | 
            
               
               | Ventricular Assist Device Recipient – Left, Right, or Biventricular | DI 23022.570 | 
            
               
               | Walker Warburg Syndrome | DI 23022.525 | 
            
               
               | WHO Grade III Meningiomas | DI 23022.537 | 
            
               
               | Wolf-Hirschhorn Syndrome | DI 23022.915 | 
            
               
               | Wolman Disease | DI 23022.530 | 
            
               
               | Xeroderma Pigmentosum | DI 23022.920 | 
            
               
               | X-Linked Lymphoproliferative Disease | DI 23022.346 | 
            
               
               | X-Linked Myotubular Myopathy | DI 23022.347 | 
            
               
               | Zellweger Syndrome | DI 23022.535 | 
            
               
               | Zhu-Tokita-Takenouchi-Kim Syndrome | DI 23022.349 |