1p36 Deletion Syndrome
|
DI 23022.081
|
Adult Heart Transplant Wait List – Status Levels 1-4
|
DI 23022.082
|
Acute Leukemia
|
DI 23022.085
|
Adrenal Cancer – with distant metastases or inoperable, unresectable or recurrent
|
DI 23022.090
|
Adult Non-Hodgkin Lymphoma
|
DI 23022.921
|
Adult Onset Huntington Disease
|
DI 23022.923
|
Aicardi-Goutieres Syndrome
|
DI 23022.665
|
Alexander Disease (ALX) – Child
|
DI 23022.095
|
Allan-Herndon-Dudley Syndrome
|
DI 23022.925
|
Alobar Holoprosencephaly
|
DI 23022.670
|
Alpers Disease
|
DI 23022.675
|
Alpha Mannosidosis – Types II and III
|
DI 23022.680
|
ALS/Parkinsonism Dementia Complex
|
DI 23022.660
|
Alstrom Syndrome
|
DI 23022.350
|
Alveolar Soft Part Sarcoma
|
DI 23022.927
|
Amegakaryocytic Thrombocytopenia
|
DI 23022.355
|
Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) - Adult
|
DI 23022.100
|
Anaplastic Adrenal Cancer – Adult with distant metastases or inoperable, unresectable
or recurrent
|
DI 23022.105
|
Anaplastic Ependymoma
|
DI 23022.536
|
Anaplastic Thyroid Cancer
|
DI 23022.340
|
Angelman Syndrome
|
DI 23022.600
|
Angioimmunoblastic T-Cell Lymphoma
|
DI 23022.357
|
Angiosarcoma
|
DI 23022.106
|
Aortic Atresia
|
DI 23022.540
|
Aplastic Anemia
|
DI 23022.929
|
Astrocytoma – Grade III and IV
|
DI 23022.110
|
Ataxia Telangiectasia
|
DI 23022.360
|
Atypical Teratoid/Rhabdoid Tumor
|
DI 23022.111
|
Bainbridge-Ropers Syndrome
|
DI 23022.112
|
Batten Disease
|
DI 23022.365
|
Beta Thalassemia Major
|
DI 23022.931
|
Bilateral Optic Atrophy – Infantile
|
DI 23022.933
|
Bilateral Retinoblastoma
|
DI 23022.370
|
Bladder Cancer – with distant metastases or inoperable or unresectable
|
DI 23022.115
|
Blastic Plasmacytoid Dendritic Cell Neoplasm
|
DI 23022.117
|
Breast Cancer – with distant metastases or recurrent
|
DI 23022.125
|
CACH – Vanishing White Matter Disease – Infantile and Childhood Onset Forms
|
DI 23022.127
|
Calciphylaxis
|
DI 23022.128
|
Canavan Disease (CD)
|
DI 23022.130
|
Carcinoma of Unknown Primary Site
|
DI 23022.685
|
Cardiac Amyloidosis – AL Type
|
DI 23022.580
|
Caudal Regression Syndrome – Types III and IV
|
DI 23022.935
|
CDKL5 Deficiency Disorder
|
DI 23022.133
|
Cerebro Oculo Facio Skeletal (COFS) Syndrome
|
DI 23022.135
|
Cerebrotendinous Xanthomatosis
|
DI 23022.690
|
Charlevoix-Saguenay Spastic Ataxia
|
DI 23022.144
|
Child Heart Transplant Wait List – Status Levels 1A/1B
|
DI 23022.560
|
Child Neuroblastoma – with distant metastasis or recurrent
|
DI 23022.695
|
Child Lymphoma
|
DI 23022.700
|
Child T-Cell Lymphoblastic Lymphoma
|
DI 23022.937
|
Cholangiocarcinoma
|
DI 23022.704
|
Chondrosarcoma – with multimodal therapy
|
DI 23022.705
|
Choroid Plexus Carcinoma
|
DI 23022.938
|
Chronic Idiopathic Intestinal Pseudo Obstruction
|
DI 23022.136
|
Chronic Myelogenous Leukemia (CML) -- Blast Phase
|
DI 23022.140
|
CIC-rearranged Sarcoma
|
DI 23022.543
|
Coffin-Lowry Syndrome
|
DI 23022.141
|
Congenital Lymphedema
|
DI 23022.939
|
Congenital Myotonic Dystrophy
|
DI 23022.143
|
Congenital Zika Syndrome
|
DI 23022.373
|
Cornelia de Lange Syndrome – Classic Form
|
DI 23022.710
|
Corticobasal Degeneration
|
DI 23022.605
|
Costello Syndrome
|
DI 23022.374
|
Creutzfeldt-Jakob Disease (CJD) – Adult
|
DI 23022.145
|
Cri du Chat Syndrome
|
DI 23022.375
|
Degos Disease – Systemic
|
DI 23022.380
|
DeSanctis Cacchione Syndrome
|
DI 23022.941
|
Desmoplastic Mesothelioma
|
DI 23022.382
|
Desmoplastic Small Round Cell Tumors
|
DI 23022.146
|
Dravet Syndrome
|
DI 23022.943
|
Duchenne Muscular Dystrophy – Adult
|
DI 23022.940
|
Early-Onset Alzheimer’s Disease
|
DI 23022.385
|
Edwards Syndrome (Trisomy 18)
|
DI 23022.390
|
Eisenmenger Syndrome
|
DI 23022.545
|
Endometrial Stromal Sarcoma
|
DI 23022.945
|
Endomyocardial Fibrosis
|
DI 23022.550
|
Ependymoblastoma (Child Brain Cancer)
|
DI 23022.150
|
Erdheim Chester Disease
|
DI 23022.947
|
Esophageal Cancer
|
DI 23022.155
|
Esthesioneuroblastoma
|
DI 23022.156
|
Ewing Sarcoma
|
DI 23022.715
|
Farber’s Disease (FD) – Infantile
|
DI 23022.160
|
Fatal Familial Insomnia
|
DI 23022.949
|
Fibrodysplasia Ossificans Progressiva
|
DI 23022.395
|
Fibrolamellar Cancer
|
DI 23022.163
|
Follicular Dendritic Cell Sarcoma – metastatic or recurrent
|
DI 23022.720
|
FOXG1 Syndrome
|
DI 23022.723
|
Friedreich's Ataxia (FRDA)
|
DI 23022.165
|
Frontotemporal Dementia (FTD), Pick's Disease, Type A – Adult
|
DI 23022.170
|
Fryns Syndrome
|
DI 23022.951
|
Fucosidosis – Type I
|
DI 23022.725
|
Fukuyama Congenital Muscular Dystrophy
|
DI 23022.400
|
Fulminant Giant Cell Myocarditis
|
DI 23022.953
|
Galactosialidosis – Early and Late Infantile Types
|
DI 23022.730
|
Gallbladder Cancer
|
DI 23022.175
|
Gaucher Disease (GD) – Type 2
|
DI 23022.180
|
Gerstmann-Straussler-Scheinker Disease
|
DI 23022.403
|
Giant Axonal Neuropathy
|
DI 23022.181
|
Glioblastoma Multiforme (Adult Brain Cancer)
|
DI 23022.185
|
Glioma Grade III and IV
|
DI 23022.735
|
Glutaric Acidemia – Type II
|
DI 23022.470
|
GM1 – Gangliodosis – Infantile & Juvenile Forms
|
DI 23022.186
|
Head and Neck Cancers – with distant metastasis or inoperable or unresectable
|
DI 23022.190
|
Heart Transplant Graft Failure
|
DI 23022.555
|
Hemophagocytic Lymphohistiocytosis – Familial Type (FHLH)
|
DI 23022.405
|
Hepatoblastoma
|
DI 23022.745
|
Hepatocellular Carcinoma
|
DI 23022.225
|
Hepatopulmonary Syndrome
|
DI 23022.955
|
Hepatorenal Syndrome
|
DI 23022.957
|
Histiocytic Malignancies
|
DI 23022.407
|
Histiocytosis Syndromes
|
DI 23022.750
|
Hoyeraal-Hreidarsson Syndrome
|
DI 23022.191
|
Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome
|
DI 23022.755
|
Hydranencephaly
|
DI 23022.760
|
Hypocomplementemic Urticarial Vasculitis Syndrome
|
DI 23022.765
|
Hypophosphatasia – Perinatal (Lethal) and Infantile Onset Types
|
DI 23022.770
|
Hypoplastic Left Heart Syndrome
|
DI 23022.565
|
I Cell Disease
|
DI 23022.775
|
Idiopathic Pulmonary Fibrosis
|
DI 23022.420
|
Infantile Free Sialic Acid Storage Disease
|
DI 23022.780
|
Infantile Neuroaxonal Dystrophy (INAD)
|
DI 23022.195
|
Infantile Neuronal Ceroid Lipofuscinoses
|
DI 23022.425
|
Inflammatory Breast Cancer (IBC)
|
DI 23022.200
|
Intracranial Hemangiopericytoma
|
DI 23022.201
|
Jervell and Lange-Nielsen Syndrome
|
DI 23022.959
|
Joubert Syndrome
|
DI 23022.202
|
Junctional Epidermolysis Bullosa – Lethal Type
|
DI 23022.430
|
Juvenile Onset Huntington Disease
|
DI 23022.785
|
Kidney Cancer – inoperable or unresectable
|
DI 23022.205
|
Kleefstra Syndrome
|
DI 23022.207
|
Krabbe Disease (KD) – Infantile
|
DI 23022.210
|
Kufs Disease – Type A and B
|
DI 23022.790
|
Large Intestine Cancer – with distant metastasis or inoperable, unresectable or recurrent
|
DI 23022.215
|
Late Infantile Neuronal Ceroid Lipofuscinoses
|
DI 23022.435
|
Leber Congenital Amaurosis
|
DI 23022.437
|
Leigh’s Disease
|
DI 23022.440
|
Leiomyosarcoma
|
DI 23022.961
|
Leptomeningeal Carcinomatosis
|
DI 23022.216
|
Lesch-Nyhan Syndrome (LNS)
|
DI 23022.220
|
Lewy Body Dementia
|
DI 23022.610
|
Liposarcoma – metastatic or recurrent
|
DI 23022.221
|
Lissencephaly
|
DI 23022.795
|
Lowe Syndrome
|
DI 23022.615
|
Lymphomatoid Granulomatosis – Grade III
|
DI 23022.800
|
Malignant Brain Stem Gliomas – Childhood
|
DI 23022.805
|
Malignant Ectomesenchymoma
|
DI 23022.226
|
Malignant Gastrointestinal Stromal Tumor
|
DI 23022.963
|
Malignant Germ Cell Tumor
|
DI 23022.965
|
Malignant Multiple Sclerosis
|
DI 23022.620
|
Malignant Renal Rhabdoid Tumor
|
DI 23022.227
|
Mantle Cell Lymphoma (MCL)
|
DI 23022.230
|
Maple Syrup Urine Disease
|
DI 23022.445
|
Marshall-Smith Syndrome
|
DI 23022.231
|
Mastocytosis – Type IV
|
DI 23022.815
|
MECP 2 Duplication Syndrome
|
DI 23022.967
|
Medulloblastoma
|
DI 23022.820
|
Megacystis Microcolon Intestinal Hypoperistalsis Syndrome
|
DI 23022.233
|
Megalencephaly-Capillary Malformation Syndrome
|
DI 23022.234
|
Menkes Disease – Classic or Infantile Onset Form
|
DI 23022.969
|
Merkel Cell Carcinoma – with metastases
|
DI 23022.825
|
Merosin Deficient Congenital Muscular Dystrophy
|
DI 23022.450
|
Metachromatic Leukodystrophy (MLD) – Late Infantile
|
DI 23022.235
|
Metastatic Endometrial Adenocarcinoma
|
DI 23022.827
|
Microvillus Inclusion Disease – Child
|
DI 23022.453
|
Mitral Valve Atresia
|
DI 23022.575
|
Mixed Dementias
|
DI 23022.455
|
Mowat-Wilson Syndrome
|
DI 23022.457
|
MPS I
|
DI 23022.415
|
MPS II
|
DI 23022.410
|
MPS III
|
DI 23022.495
|
Mucosal Malignant Melanoma
|
DI 23022.460
|
Multicentric Castleman Disease
|
DI 23022.625
|
Multiple System Atrophy
|
DI 23022.630
|
Myelodysplastic Syndrome with Excess Blasts
|
DI 23022.463
|
Myocolonic Epilepsy with Ragged Red Fibers Syndrome
|
DI 23022.830
|
Neonatal Adrenoleukodystrophy
|
DI 23022.465
|
Neonatal Marfan Syndrome
|
DI 23022.468
|
Nephrogenic Systemic Fibrosis
|
DI 23022.835
|
Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation – Types 1 and 2
|
DI 23022.836
|
NFU-1 Mitochondrial Disease
|
DI 23022.971
|
Nicolaides-Baraitser Syndrome
|
DI 23022.236
|
Niemann-Pick Disease (NPD) – Type A
|
DI 23022.240
|
Niemann-Pick Disease – Type C
|
DI 23022.475
|
Nonketotic Hyperglycinemia
|
DI 23022.973
|
Non-Small Cell Lung Cancer
|
DI 23022.245
|
NUT Carcinoma
|
DI 23022.477
|
Obliterative Bronchiolitis
|
DI 23022.840
|
Ohtahara Syndrome
|
DI 23022.845
|
Oligodendroglioma Brain Cancer – Grade III
|
DI 23022.246
|
Ornithine Transcarbamylase (OTC) Deficiency
|
DI 23022.250
|
Orthochromatic Leukodystrophy with Pigmented Glia
|
DI 23022.850
|
Osteogenesis Imperfecta (OI) – Type II
|
DI 23022.255
|
Osteosarcoma, formerly known as Bone Cancer
|
DI 23022.120
|
Ovarian Cancer – with distant metastases or inoperable or unresectable
|
DI 23022.260
|
PACS1 Syndrome
|
DI 23022.853
|
Pallister-Killian Syndrome
|
DI 23022.261
|
Pancreatic Cancer
|
DI 23022.265
|
Paraneoplastic Cerebellar Degeneration
|
DI 23022.633
|
Paraneoplastic Pemphigus
|
DI 23022.635
|
Patau Syndrome (Trisomy 13)
|
DI 23022.480
|
Pearson Syndrome
|
DI 23022.855
|
Pelizaeus-Merzbacher Disease – Classic Form
|
DI 23022.860
|
Pelizaeus-Merzbacher Disease – Connatal Form
|
DI 23022.865
|
Pericardial Mesothelioma
|
DI 23022.266
|
Peripheral Nerve Cancer – metastatic or recurrent
|
DI 23022.870
|
Peritoneal Mesothelioma
|
DI 23022.270
|
Peritoneal Mucinous Carcinomatosis
|
DI 23022.975
|
Perry Syndrome
|
DI 23022.875
|
Pfeiffer Syndrome – Types II and III
|
DI 23022.481
|
Phelan-McDermid Syndrome
|
DI 23022.977
|
Pineoblastoma – Childhood
|
DI 23022.273
|
Pitt Hopkins Syndrome
|
DI 23022.877
|
Plasmablastic Lymphoma
|
DI 23022.274
|
Pleural Mesothelioma
|
DI 23022.275
|
Pompe Disease – Infantile
|
DI 23022.280
|
Pontocerebellar Hypoplasia
|
DI 23022.482
|
Posterior Cortical Atrophy
|
DI 23022.643
|
Primary Central Nervous System Lymphoma
|
DI 23022.640
|
Primary Effusion Lymphoma
|
DI 23022.645
|
Primary Omental Cancer
|
DI 23022.647
|
Primary Peritoneal Cancer
|
DI 23022.483
|
Primary Progressive Aphasia
|
DI 23022.485
|
Progressive Bulbar Palsy
|
DI 23022.281
|
Progressive Multifocal Leukoencephalopathy
|
DI 23022.490
|
Progressive Supranuclear Palsy
|
DI 23022.650
|
Prostate Cancer – Hormone Refractory Disease – or with visceral metastases
|
DI 23022.282
|
Pulmonary Atresia
|
DI 23022.585
|
Pulmonary Kaposi Sarcoma
|
DI 23022.655
|
Refractory Hodgkin Lymphoma
|
DI 23022.283
|
Renal Amyloidosis – AL Type
|
DI 23022.878
|
Renal Medullary Carcinoma
|
DI 23022.879
|
Renpenning Syndrome
|
DI 23022.284
|
Retinopathy of Prematurity - Stage V
|
DI 23022.979
|
Rett (RTT) Syndrome
|
DI 23022.285
|
Revesz Syndrome
|
DI 23022.286
|
Rhabdomyosarcoma
|
DI 23022.880
|
Rhizomelic Chondrodysplasia Punctata
|
DI 23022.885
|
Richter Syndrome
|
DI 23022.887
|
Roberts Syndrome
|
DI 23022.981
|
Rubinstein-Taybi Syndrome
|
DI 23022.287
|
Salivary Cancers
|
DI 23022.290
|
Sandhoff Disease
|
DI 23022.295
|
Sarcomatoid Carcinoma of the Lung – Stages II-IV
|
DI 23022.586
|
Sarcomatoid Mesothelioma
|
DI 23022.587
|
Schindler Disease – Type I
|
DI 23022.890
|
SCN8A-related Epilepsy with Encephalopathy
|
DI 23022.496
|
Seckel Syndrome
|
DI 23022.296
|
Secondary Adenocarcinoma of the Brain
|
DI 23022.298
|
Severe Combined Immunodeficiency – Childhood
|
DI 23022.983
|
Single Ventricle
|
DI 23022.590
|
Sinonasal Cancer
|
DI 23022.985
|
Sjogren-Larsson Syndrome
|
DI 23022.297
|
Skin Malignant Melanoma – with metastases
|
DI 23022.810
|
Small-Cell Cancer of the Female Genital Tract
|
DI 23022.315
|
Small-Cell Cancer of the Large Intestine
|
DI 23022.300
|
Small-Cell Cancer of the Ovary
|
DI 23022.305
|
Small-Cell Cancer of the Prostate
|
DI 23022.310
|
Small-Cell Cancer of the Thymus
|
DI 23022.311
|
Small-Cell Lung Cancer
|
DI 23022.320
|
Small Intestine Cancer – with distant metastases or inoperable, unresectable or recurrent
|
DI 23022.325
|
Smith Lemli Opitz Syndrome
|
DI 23022.895
|
Snijders Blok-Campeau Syndrome
|
DI 23022.503
|
Soft Tissue Sarcoma – with distant metastases or recurrent
|
DI 23022.326
|
Spinal Muscular Atrophy (SMA) – Types 0 and 1
|
DI 23022.330
|
Spinal Nerve Root Cancer – metastatic or recurrent
|
DI 23022.900
|
Spinocerebellar Ataxia
|
DI 23022.500
|
Stiff Person Syndrome
|
DI 23022.905
|
Stomach Cancer – with distant metastases or inoperable, unresectable or recurrent
|
DI 23022.335
|
Subacute Sclerosing Panencephalitis
|
DI 23022.505
|
Superficial Siderosis of the Central Nervous System
|
DI 23022.337
|
SYNGAP1-related NSID
|
DI 23022.238
|
Tabes Dorsalis
|
DI 23022.910
|
Tay Sachs Disease, Infantile Type
|
DI 23022.510
|
Taybi-Linder Syndrome
|
DI 23022.341
|
Tetrasomy 18p
|
DI 23022.343
|
Thanatophoric Dysplasia, Type 1
|
DI 23022.515
|
Transplant Coronary Artery Vasculopathy
|
DI 23022.987
|
Tricuspid Atresia
|
DI 23022.595
|
Trisomy 9
|
DI 23022.344
|
Ullrich Congenital Muscular Dystrophy
|
DI 23022.520
|
Ureter Cancer – with distant metastases or inoperable, unresectable or recurrent
|
DI 23022.345
|
Usher Syndrome – Type I
|
DI 23022.989
|
Ventricular Assist Device Recipient – Left, Right, or Biventricular
|
DI 23022.570
|
Walker Warburg Syndrome
|
DI 23022.525
|
Wolf-Hirschhorn Syndrome
|
DI 23022.915
|
Wolman Disease
|
DI 23022.530
|
Xeroderma Pigmentosum
|
DI 23022.920
|
X-Linked Lymphoproliferative Disease
|
DI 23022.346
|
X-Linked Myotubular Myopathy
|
DI 23022.347
|
Zellweger Syndrome
|
DI 23022.535
|