Subchapter List for Special Issues

DI 230: Special Issues
 DI 23000: Special Issues
 DI 23001: Capability
 DI 23003: Contagious Disease
 DI 23005: Whereabouts Unknown
 DI 23007: Failure to Cooperate
 DI 23010: Failure to Follow Prescribed Treatment
 DI 23015: Withdrawal/Claimant Does Not Wish to Pursue Claim
 DI 23020: Priority Cases
DI 23020.001: Priority Cases
DI 23020.005: Critical Cases
DI 23020.030: Dire Need
DI 23020.040: Delayed Cases
 DI 23022: Processing Quick Disability Determination (QDD) and Compassionate Allowances (CAL) in the Disability Determination Services (DDS)
DI 23022.085: Acute Leukemia
DI 23022.095: Alexander Disease
DI 23022.106: Angiosarcoma
DI 23022.128: Calciphylaxis
DI 23022.130: Canavan Disease
DI 23022.141: Coffin-Lowry Syndrome
DI 23022.155: Esophageal Cancer
DI 23022.156: Esthesioneuroblastoma
DI 23022.160: Farber's Disease
DI 23022.163: Fibrolamellar Cancer
DI 23022.175: Gallbladder Cancer
DI 23022.202: Joubert Syndrome
DI 23022.207: Kleefstra Syndrome
DI 23022.238: SYNGAP1-related NSID
DI 23022.265: Pancreatic Cancer
DI 23022.275: Pleural Mesothelioma
DI 23022.284: Renpenning Syndrome
DI 23022.285: Rett Syndrome (RTT)
DI 23022.286: Revesz Syndrome
DI 23022.290: Salivary Cancers
DI 23022.295: Sandhoff Disease
DI 23022.296: Seckel Syndrome
DI 23022.341: Taybi-Linder Syndrome
DI 23022.343: Tetrasomy 18p
DI 23022.344: Trisomy 9
DI 23022.350: Alstrom Syndrome
DI 23022.360: Ataxia Telangiectasia
DI 23022.365: Batten Disease
DI 23022.375: Cri du Chat Syndrome
DI 23022.410: MPS II
DI 23022.415: MPS I
DI 23022.440: Leigh's Disease
DI 23022.455: Mixed Dementias
DI 23022.457: Mowat-Wilson Syndrome
DI 23022.477: NUT Carcinoma
DI 23022.495: MPS III
DI 23022.530: Wolman Disease
DI 23022.535: Zellweger Syndrome
DI 23022.536: Anaplastic Ependymoma
DI 23022.540: Aortic Atresia
DI 23022.545: Eisenmenger Syndrome
DI 23022.575: Mitral Valve Atresia
DI 23022.585: Pulmonary Atresia
DI 23022.590: Single Ventricle
DI 23022.595: Tricuspid Atresia
DI 23022.600: Angelman Syndrome
DI 23022.610: Lewy Body Dementia
DI 23022.615: Lowe Syndrome
DI 23022.675: Alpers Disease
DI 23022.700: Child Lymphoma
DI 23022.704: Cholangiocarcinoma
DI 23022.715: Ewing Sarcoma
DI 23022.723: FOXG1 Syndrome
DI 23022.725: Fucosidosis -- Type I
DI 23022.745: Hepatoblastoma
DI 23022.760: Hydranencephaly
DI 23022.775: I Cell Disease
DI 23022.795: Lissencephaly
DI 23022.815: Mastocytosis Type IV
DI 23022.820: Child Medulloblastoma
DI 23022.845: Ohtahara Syndrome
DI 23022.855: Pearson Syndrome
DI 23022.875: Perry Syndrome
DI 23022.877: Pitt Hopkins Syndrome
DI 23022.880: Rhabdomyosarcoma
DI 23022.887: Richter Syndrome
DI 23022.905: Stiff Person Syndrome
DI 23022.910: Tabes Dorsalis
DI 23022.920: Xeroderma Pigmentosum
DI 23022.929: Aplastic Anemia
DI 23022.939: Congenital Lymphedema
DI 23022.943: Dravet Syndrome
DI 23022.951: Fryns Syndrome
DI 23022.957: Hepatorenal Syndrome
DI 23022.961: Leiomyosarcoma
DI 23022.981: Roberts Syndrome
DI 23022.985: Sinonasal Cancer
 DI 23030: Suicide/Homicide
 DI 23040: Foreign Language Interpreters
 DI 23045: Translations of Foreign-Language Documents
 DI 23050: Medicare
 DI 23060: Evidence from Excluded Medical Sources of Evidence